ماساژ استاندارد پوست سر منجر به افزایش ضخامت مو با القای نیروهای کششی به سلولهای پاپیلای پوستی در بافت زیر جلدی

این یک مقاله با دسترسی آزاد است که به موجب آن نویسندگان کپی رایت کار را حفظ می کنند. این مقاله تحت مجوز انتساب Creative Commons توزیع می شود ، که اجازه می دهد تا استفاده ، توزیع و تولید مثل بدون محدودیت در هر رسانه ، مشروط بر اینکه کار اصلی به درستی استناد شود ، توزیع شود.

چکیده

هدف: در این مطالعه ، ما تأثیر ماساژ پوست سر بر روی مو در مردان ژاپنی و تأثیر نیروهای کششی بر سلولهای پاپیلای پوستی انسان در شرایط آزمایشگاهی را ارزیابی کردیم. مواد و روش ها: نه مرد سالم 4 دقیقه ماساژ پوست سر استاندارد را به مدت 24 هفته با استفاده از دستگاه ماساژ پوست سر دریافت کردند. تعداد مو ، ضخامت مو و سرعت رشد مو مورد بررسی قرار گرفت. اثر مکانیکی ماساژ پوست سر بر روی بافت زیر جلدی با استفاده از یک روش عنصر محدود مورد بررسی قرار گرفت. برای ارزیابی تأثیر نیروهای مکانیکی ، سلولهای پاپیلا پوستی انسانی با استفاده از یک چرخه کششی 72 ساعته کشت داده شدند. تغییر بیان ژن با استفاده از تجزیه و تحلیل ریزآرایه DNA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. علاوه بر این ، بیان ژنهای مرتبط با چرخه مو از جمله IL6 ، Noggin ، BMP4 و Smad4 با استفاده از واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز رونویسی معکوس در زمان واقعی مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: ماساژ استاندارد پوست سر منجر به افزایش ضخامت مو 24 هفته پس از شروع ماساژ (0. 003 mm 0. 085 میلی متر در مقابل 0. 092 0. 01 mm) شد. روش عنصر محدود نشان داد که ماساژ پوست سر باعث جابجایی Z-Direction و استرس فون Mises بر روی بافت زیر جلدی شده است. در شرایط آزمایشگاهی ، ریزآرایی DNA تغییر ژن را به طور قابل توجهی در مقایسه با سلولهای پاپیلای پوستی انسان نشان داد. در مجموع 2655 ژن تنظیم و 2823 ژن تنظیم شدند. واکنش زنجیره ای رونویسی-پلیمراز رونویسی معکوس در زمان واقعی ، افزایش بیان ژنهای مرتبط با چرخه مو مانند Noggin ، BMP4 ، Smad4 و IL6ST و کاهش ژن های مرتبط با ریزش مو مانند IL6 را نشان داد. نتیجه گیری: نیروهای کششی منجر به تغییر در بیان ژن در سلولهای پاپیلای پوستی انسانی می شوند. ماساژ استاندارد پوست سر راهی برای انتقال استرس مکانیکی به سلولهای پاپیلای پوستی انسان در بافت زیر جلدی است. ضخامت مو با ماساژ استاندارد پوست سر افزایش یافته است.

پیری منجر به کاهش تعداد کل و ضخامت مو ، آلوپسی آندروژنتیک (AGA) در ریزش مو الگوی مرد و زن (FPHL) در جمعیت زن می شود. 1 هر دو نگرانی عمده در ظاهر در جمعیت آسیب دیده را نشان می دهند. فیناستراید ، یک مهار کننده 5-α ردوکتاز خوراکی ، یک داروی مؤثر برای جلوگیری از پیشرفت AGA است. 2 مینوکسیدیل ، یک بازکن کانال پتاسیم حساس به ATP ، رشد مو را در هر دو AGA و FPHL تقویت می کند. 3 ، 4 در حالی که این داروها مؤثر هستند ، برخی از بیماران کاملاً از نتایج راضی نیستند. علاوه بر این ، بسیاری از بیماران از شروع دارو دریغ می کنند یا ریزش مو خود را به اندازه کافی شدید برای شروع دارو در نظر نمی گیرند. بنابراین ، بسیاری از افراد به سمت مکمل ها ، محصولات مراقبت از مو و ماساژ پوست سر با انتظار افزایش رشد مو روی می آورند. ماساژ پوست سر ، علاوه بر داشتن اثر آرامش بخش ، منجر به افزایش جریان خون و نرم شدن پوست می شود. 5 بنابراین ، بیماران این تصور را دارند که می تواند میزان رشد مو را نیز افزایش دهد. با این حال ، تأثیر ماساژ پوست سر بر رشد مو در کارآزمایی های بالینی صوتی ارزیابی نشده است و اثر آن هنوز مشخص نیست. 6

اندام ها ، بافت ها و سلول ها دائماً در معرض نیروهای مکانیکی قرار می گیرند و متعاقباً نسبت به آنها واکنش نشان می دهند. به عنوان مثال ، رگ های خونی در معرض استرس برشی جریان خون قرار می گیرند ، استخوان ها به دلیل تحمل وزن فشار می گیرند ، غضروف در معرض فشار هیدرواستاتیک با تحمل وزن قرار می گیرد و زخم های هیپرتروفیک با افزایش تنش به زخم ایجاد می شود. 7 ما فرض می کنیم که ماساژ پوست سر راهی برای تحویل نیروهای مکانیکی به پوست سر از جمله اپیدرم ، درم ، زائده های پوستی ، رگ های خونی و اعصاب است. در این مطالعه ، تأثیر ماساژ پوست سر بر تعداد مو ، ضخامت و سرعت رشد را ارزیابی کردیم. ما همچنین از روش عنصر محدود (FEM) برای تجزیه و تحلیل اثر مکانیکی ماساژ پوست سر بر روی بافت زیر جلدی و سلولهای پاپیلا پوستی در فولیکول مو استفاده کردیم. سرانجام ، ما تأثیر نیروهای مکانیکی بر سلولهای پاپیلای پوستی انسان (HDPC) را ارزیابی کردیم ، که به دلیل تعامل با سلولهای ماتریس مو نقش مهمی در رشد مو دارند. استرس مکانیکی به پوست سر از طریق نیروهای کششی توسط ماساژ پوست سر استفاده شد.

مواد و روش ها

تأثیر ماساژ پوست سر بر موهای انسان در 9 مرد سالم

9 مرد ژاپنی سالم 25 تا 46 ساله (میانگین ± انحراف معیار = 8 ± 34. 8) سال در این مطالعه شرکت کردند. افراد مورد مطالعه هیچ ریزش موی آشکاری را نشان ندادند. در این مطالعه، آنها با استفاده از دستگاه ماساژ پوست سر، پاناسونیک EH-HM75 (پاناسونیک، اوزاکا، ژاپن)، هر روز به مدت 4 دقیقه با سرعت 170 دور در دقیقه، پوست سر را در یک طرف پوست سر خود ماساژ دادند. سیستم بین المللی 10-20 برای الکتروانسفالوگرافی برای تعیین ناحیه ماساژ پوست سر استفاده شد (شکل 1). موقعیت متقارن در سمت مقابل به عنوان یک کنترل بدون هیچ گونه درمان ماساژ عمل می کند. سمت ماساژ و شاهد برای هر آزمودنی به طور تصادفی انتخاب شدند. تعداد کل مو، ضخامت و سرعت رشد در هفته های 0، 4، 12 و 24 پس از شروع ماساژ اندازه گیری شد. ناحیه ماساژ و ناحیه کنترل قبل از اندازه گیری تعداد مو و ضخامت مو بریده شد. سه روز پس از بریدن، طول مو برای ارزیابی سرعت رشد مو اندازه گیری شد. یک فولیسکوپ (LeadM Corporation، سئول، کره) برای اندازه گیری استفاده شد. هر پارامتر در ناحیه ماساژ و ناحیه کنترل با نقطه اولیه مقایسه شد. اصول اعلامیه هلسینکی رعایت شد و رضایت نامه کتبی آگاهانه از داوطلبان اخذ شد.

C3 و C4 تعیین شده توسط سیستم بین المللی 10-20 برای الکتروانسفالوگرافی برای منطقه ماساژ و منطقه کنترل اعمال شد.

تاثیر ماساژ پوست سر بر روی بافت زیر جلدی با استفاده از FEM

هندسه دستگاه ماساژ پوست سر و پوست سر برای ارزیابی اثر مکانیکی ماساژ پوست سر به بافت زیر جلدی با استفاده از KSWAD نسخه 7. 10 (Kubota System Inc، اوزاکا، ژاپن) و ADVENTURECluster Win Ver4. 5 (Allied Engineering Corporation، Tokyo ژاپن) بازتولید شد.). پوست سر به 5 لایه شامل اپیدرم، درم، بافت زیر جلدی، گالیا و استخوان تقسیم شد. ما ویژگی مکانیکی ضخامت، مدول یانگ و نسبت پواسون را در هر لایه از گزارش های قبلی تنظیم کردیم (جدول 1). جابجایی اجزای مرکب سطح پوست، جابجایی جهت z بافت زیر جلدی و استرس فون میزس بافت زیر جلدی مورد بررسی قرار گرفت.

میز 1

خواص مکانیکی پوست سر برای تجزیه و تحلیل روش اجزای محدود

کشت های سلولی

سلول‌های پاپیلای پوستی انسان (ScienCell Research Laboratories, Carlsbad, CA) طبق دستورالعمل سازنده ذوب شدند و با تراکم 2500 سلول در سانتی‌متر مربع در 10 میلی‌لیتر محیط کشت شامل محیط کشت Eagle اصلاح‌شده Dulbecco با 10 درصد سرم جنین گاو (سرم جنین گاو) کشت شدند. Fisher Scientific, Waltham, MA) و 1% آنتی بیوتیک-ضد میکروب (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA). سلول ها در دمای 37 درجه سانتی گراد با 5 درصد CO منبسط شدند₂و رطوبت 90% تا زمانی که به 80% تا 90% تلاقی برسند. در پاساژ 3، hDPCها در یک محفظه سیلیکونی با تراکم 1 × 105 سلول در محفظه کاشته شدند. ابعاد این محفظه 32 × 32 × 10 میلی متر بود و شامل یک دیواره بیرونی به ضخامت 400 میلی متر و یک غشای ضخامت 200 میلی متر بود.

کاربرد کشش مکانیکی

برای تولید گروه کششی، به hDPCها اجازه داده شد به مدت 24 ساعت در 5 میلی لیتر محیط کشت به سطح محفظه بچسبند. پس از تغییر محیط، محفظه های سیلیکونی به یک دستگاه کششی که توسط یک موتور پله ای کنترل شده توسط کامپیوتر هدایت می شد (STB-140؛ Strex Ltd، اوزاکا، ژاپن) متصل شدند. کشش سینوسی تک محوری پیوسته (10 چرخه در دقیقه) در دمای 37 درجه سانتی گراد، 5٪ CO اعمال شد.₂به مدت 72 ساعتتحریک کششی روی 20 درصد کشش تنظیم شد. برای تولید گروه کنترل، محیط کشت عوض شد و محفظه های سیلیکونی همانطور که قبلا توضیح داده شد به مدت 72 ساعت بدون کشش انکوبه شدند.

تجزیه و تحلیل ریزآرایه DNA

RNA با استفاده از پروتکل‌های استاندارد استخراج RNA (NucleoSpin_ RNAII) جدا شد و کیفیت آن با استفاده از پلت فرم Bioanalyzer Agilent 2100 (Agilent Technologies، Santa Clara، Calif) از طریق تصویربرداری ژل و با الکتروفروگرام بررسی شد. هر نمونه RNA کل (100 نانوگرم) برای تقویت خطی مبتنی بر T7 استفاده شد. cRNA حاصل (RNA مکمل) با استفاده از اسپکتروفتومتر ND-1000 (Thermo NanoDrop, Wilmington, Del) اندازه‌گیری شد. نمونه های کنترل با Cy3 و نمونه های تجربی با Cy5 نشاندار شدند. هیبریداسیون با استفاده از کیت هیبریداسیون بیان ژن Agilent (Agilent Technologies) انجام شد. سیگنال های فلورسانس تولید شده توسط ریزآرایه های Agilent oligo هیبرید شده با استفاده از اسکنر میکروآرایه DNA Agilent (تکنولوژی های Agilent) شناسایی شدند. داده ها با استفاده از نرم افزار Agilent Feature Extraction از تصاویر استخراج شد.

ارزیابی بیان ژن با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس بلادرنگ

Real-time polymerase chain reaction (PCR) was performed using a standard TaqMan PCR kit protocol on an Applied Biosystems 7900HT Sequence Detection System (P/N: 4329002; Applied Biosystems, Carlsbad, CA). The 10 µL PCR solution included 0.67 µL of RT product, 1× TaqMan Universal PCR Master Mix (P/N: 4324018; Applied Biosystems), 0.2 µM TaqMan probe, 1.5 µM forward primer, and 0.7 µM reverse primer. The incubation reactions were performed in a 384-well plate at 95°C for 10 minutes, followed by 40 cycles of 95°C for 15 seconds and 60°C for 1 minute. All reactions were run in triplicate. The threshold cycle (CT) is defined as the fractional cycle number at which the fluorescence passes the fixed threshold. TaqMan CT values were converted into absolute copy numbers using a standard curve. GAPDH (glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) served as the internal control. The following primers were used: Homo sapiens bone morphogenetic protein 4 (BMP4), transcript variant 1, mRNA [ > NM_001202], Homo sapiens NOGGIN (NOG), mRNA [ > NM_005450], Homo sapiens SMAD family member 4 (SMAD4), mRNA [ > NM_005359], Homo sapiens interleukin 6 (interferon, beta 2) (IL6), mRNA [ > NM_000600], Homo sapiens interleukin 6 signal transducer (gp130, oncostatin M receptor) (IL6ST), transcript variant 1, mRNA [ >NM_002184]. بیان نسبی با استفاده از روش 2 -△△Ct با تصحیح برای بازده‌های تقویت مختلف محاسبه شد.

تحلیل آماری

از آزمایش Man-Whitney U برای مقایسه تعداد کل مو ، ضخامت مو و سرعت رشد مو بین ناحیه ماساژ پوست سر و ناحیه کنترل استفاده شد. در آزمایشات با استفاده از ریزآرایه و رونویسی معکوس در زمان واقعی (RT) -PCR ، مقایسه آماری با استفاده از تجزیه و تحلیل واریانس انجام شد. نتایج در نظر گرفته شد که مقدار P کمتر از 05/0 بود.

نتایج

تأثیر ماساژ پوست سر بر موهای انسان در 9 مرد سالم

منطقه کنترل هیچ تغییر معنی داری در تعداد مو ، ضخامت مو و سرعت رشد مو در طول دوره مطالعه 24 هفته نشان نداد (شکل 2 2-4). منطقه ماساژ پوست سر در طول دوره مطالعه هیچ تغییر معنی داری در نرخ رشد مو نشان نداد (شکل 4). با این حال ، منطقه ماساژ پوست سر در مقایسه با نقطه شروع (0. 003 mm 0. 085 mm در مقابل 0. 001 mm 0. 092 mm) و کاهش قابل توجهی در تعداد مو در 12 هفته (7/16 37 163. 889 در مقابل 1555500 در مقابل 1555005 ، افزایش قابل توجهی در ضخامت مو نشان داد5. 607 ±/سانتی متر 2) (شکل 2 و 3 3).

تغییر از پایه در تراکم مو. در طول دوره مطالعه 24 هفته ای ، تراکم مو تفاوت معنی داری بین ناحیه ماساژ و ناحیه کنترل نشان نداد. چگالی مو در ناحیه ماساژ در مقایسه با پایه کاهش معنی داری در 12 هفته (7. 237 ± 163. 889/سانتی متر 2 در مقابل 607 555 555 555/سانتی متر 2) نشان داد. تراکم مو در ناحیه کنترل در مقایسه با پایه هیچ تغییر معنی داری نشان نداد.

تغییر از پایه در ضخامت مو. در طول دوره مطالعه 24 هفته ای ، ضخامت مو تفاوت معنی داری بین ناحیه ماساژ و ناحیه کنترل نشان نداد. ضخامت مو در ناحیه ماساژ در 12 هفته افزایش معنی داری در مقایسه با پایه (0. 003 0. 085 میلی متر در مقابل 0. 001 mm 0. 092 میلی متر) نشان داد. ضخامت مو در ناحیه کنترل در هر نقطه در مقایسه با پایه هیچ تغییر معنی داری نشان نداد.

تغییر از پایه در نرخ رشد مو. در طول دوره مطالعه 24 هفته ، سرعت رشد مو تفاوت معنی داری بین ناحیه ماساژ و منطقه کنترل نشان نداد. علاوه بر این ، سرعت رشد مو هم در منطقه ماساژ و هم در منطقه کنترل هیچ تغییر معنی داری در هر نقطه در مقایسه با پایه نشان نداد.

تاثیر ماساژ پوست سر بر روی بافت زیر جلدی با استفاده از FEM

روش عنصر محدود نشان داد که ماساژ پوست سر منجر به حرکت افقی سطح پوست و جابجایی Z- جهت گیری بافت زیر جلدی می شود (شکل 5 و 6). 6) ؛جابجایی z-direction الگوی موج را نشان می دهد. حداکثر استرس فون میزس در مرکز ناحیه جابجایی نشان داده شد (شکل 7).

تصویر نشان دهنده حرکت سطح پوست افقی (سبز) با دستگاه ماساژ پوست سر (قرمز).

جابجایی z-direction در بافت زیر جلدی مانند یک موج رخ داده است ، در حالی که دستگاه ماساژ پوست سر حرکت سطح پوست را فقط در جهت X نشان می دهد.

استرس فون میزس در بافت زیر جلدی رخ داده است. استرس در وسط موج بالاترین است.

تجزیه و تحلیل میکروآرای DNA

پس از 72 ساعت کشش HDPC ، 2655 ژن تنظیم شدند و 2823 ژن در مقایسه با ژن های گروه کنترل بیش از 2. 0 برابر تنظیم شدند (جدول 2).

جدول 2

ژنهای بالا و پایین تنظیم شده مربوط به چرخه مو در سلولهای پاپیلا پوستی انسان در پاسخ به کشش 7 2-ساعت که توسط هیبریداسیون ریزآرایی تعیین می شود

ارزیابی بیان ژن با استفاده از RT-PCR در زمان واقعی

در میان ژنهایی که توسط تجزیه و تحلیل ریزآرایی نمایش داده می شوند ، ژنهای مرتبط با چرخه مو از جمله BMP4 ، Noggin ، Smad4 ، IL6 و IL6ST با استفاده از RT-PCR در زمان واقعی مورد آزمایش قرار گرفتند. IL6 پس از 72 ساعت کشش در مقایسه با سلولهای شاهد در HDPC ها تنظیم شد و BMP4 ، Noggin ، Smad4 و IL6ST پس از 72 ساعت کشش در مقایسه با سلولهای کنترل در HDPC ها تنظیم شدند (شکل 8).

IL6 در کشش HDPC در مقایسه با سلولهای کنترل تنظیم شد. BMP4 ، Noggin ، Smad4 و IL6ST در کشش HDPC در مقایسه با سلولهای کنترل تنظیم شدند. HDPC سلولهای پاپیلای پوستی انسان را نشان می دهد.

بحث

مکانیکی شناسی و مکان درمانی

در سطح سلولی، سلول ها می توانند شکل خود را تغییر دهند و مولکول ها از طریق غشای سلولی به داخل و خارج سلول منتقل می شوند. این فرآیندها همه توسط نیروهای مکانیکی هدایت می شوند که آبشارهای مولکولی را در سلول ها فعال می کنند که بیان ژن را تغییر می دهد و در نتیجه نقش مهمی در چرخه زندگی سلول ایفا می کند.«مکانوبیولوژی» مطالعه آن آبشارهای مولکولی و پاسخ‌های سلولی است: سؤالات کلیدی به چگونگی حس کردن و واکنش سلول‌ها به نیروهای مکانیکی ریزمحیط فیزیکی مربوط می‌شود. درک جامع‌تر و بهبودیافته‌تر از مکانوبیولوژی ممکن است توسعه درمان‌های جدیدی را تسهیل کند که نیروهای مکانیکی را کنترل می‌کنند و در نتیجه به طور خاص باعث ایجاد، تغییرات یا ترمیم مولکولی، سلولی، بافت و/یا اندام مورد نظر می‌شوند. اخیراً، ما این درمان ها را به عنوان «مکانوتراپی» معرفی کردیم. در حالی که اصطلاح "مکانوتراپی" در ابتدا مترادف با فیزیوتراپی، ماساژ درمانی و توانبخشی سیستم های اسکلتی عضلانی بود، تعریف جدید ما منعکس کننده امکانات پزشکی چند بعدی این رشته در حال حاضر است. اخیراً نمونه‌ای از مکانیک‌درمانی‌های بالقوه توسط مقاله ما ارائه شده است، که نشان می‌دهد اختلالات پوستی مختلف، از جمله کلوئیدها، با روش‌های مکانیکی بیولوژیکی قابل درمان هستند. علاوه بر این، پزشکی با واسطه مکانیک‌بیولوژی می‌تواند برای تجزیه و تحلیل و/یا درمان بسیاری از اختلالات/بیماری‌ها، تسریع بهبود زخم، کاهش جای زخم در حین التیام زخم، و ترمیم و بازسازی بافت‌ها و اندام‌های آسیب دیده/سالخورده استفاده شود. 7

در حال حاضر، ما در حال مطالعه مکانوبیولوژی و مکانیک درمانی در دو سطح تحقیقات پایه و بالینی هستیم. به طور خاص، ما به دنبال روش هایی برای بازسازی ناخن و مو هستیم و در حال انجام تحقیقات در زمینه های پزشکی زیبایی شناسی و ضد پیری هستیم. 9

مکانیسم درمانی برای مو: اثرات ماساژ پوست سر

تعداد مو در منطقه ماساژ در 12 هفته پس از شروع ماساژ استاندارد پوست سر کاهش یافته است. برخی از موهای تلوژن در ناحیه ماساژ ممکن است توسط ماساژ پوست سر کاهش یافته و تعداد موهای موقت به طور موقت رخ داده است. در مقابل ، ضخامت مو در 24 هفته پس از شروع ماساژ استاندارد پوست سر به طور قابل توجهی افزایش یافته است. بهبود جریان خون یکی از توضیحات احتمالی برای بهبود ضخامت مو است که قبلاً 10 گزارش شده است. با این حال ، این در مطالعه حاضر ارزیابی نشده است. علاوه بر افزایش جریان خون ، تحریک مستقیم نیروی مکانیکی به سلولهای پاپیلا پوستی می تواند توضیحی دیگر برای افزایش ضخامت مو باشد. با استفاده از FEM ، ما نشان دادیم که جابجایی z- جهت گیری بافت زیر جلدی از جمله سلولهای پاپیلای پوستی توسط ماساژ استاندارد پوست سر آغاز شد. ما همچنین نشان دادیم که استرس مکانیکی مانند استرس فون میزس به لایه بافت زیر جلدی منتقل می شود. ما بیوپسی های بافتی را به دنبال ماساژ پوست سر انجام ندادیم و بنابراین قادر به تجزیه و تحلیل هرگونه تغییر بافت شناسی در فولیکول های مو پس از ماساژ پوست سر نبودیم. با این حال ، ما می توانیم نشان دهیم که نیروهای کششی بیان ژن را در HDPC ها در شرایط آزمایشگاهی تغییر دادند. این ژن ها شامل ژنهای مرتبط با چرخه مو مانند IL6 ، IL6ST ، BMP4 ، Noggin و Smad4 بودند. 11 - 13 بنابراین ، ماساژ پوست سر می تواند از طریق کشش پوست پوست سر ، بر HDPC ها تأثیر بگذارد. استرس مکانیکی برای تأثیرگذاری بر مسیرهای مختلف سیگنالینگ در بسیاری از گروه های مختلف سلولی گزارش شده است. به عنوان مثال ، نیروهای کششی نشان داده شده است که سیگنالینگ WNT را در فیبروبلاست های پوستی و همچنین در استخوان تحریک می کنند. 14 ، 15 در فولیکول های مو ، سیگنالینگ Wnt فاز آناژن چرخه مو را تسریع کرد. علاوه بر این ، کانال های پتاسیم حساس به ATP در دهلیز نشان داده شده است که دارای حساسیت هستند. 18 مینوکسیدیل که به عنوان داروی رشد مو مورد استفاده قرار می گیرد ، یک بازکن کانال پتاسیم حساس به ATP است که در کانال های پتاسیم حساس به ATP در سلولهای پاپیلای پوستی کار می کند. 19 اگر نیروهای کششی بهینه در فولیکول های مو برای یک دوره زمانی مناسب برای تحریک ژنهای رشد مو به صورت انتخابی استفاده شوند ، نیروهای مکانیکی می توانند در مهندسی بافت مو مفید باشند. علاوه بر این ، ماساژ پوست سر به عنوان نوعی تحریک مکانیکی پوست سر ممکن است به روشی طبیعی ، آسان و اقتصادی برای تحریک نرخ رشد مو تبدیل شود. تحقیقات بیشتر برای تأیید این امکانات لازم است.

نتیجه

ما تغییرات در بیان ژن در HDPC ها را به دنبال استفاده از نیروهای کششی در شرایط آزمایشگاهی نشان دادیم. با تجزیه و تحلیل FEM ، ماساژ پوست سر نشان داده شده است که استرس مکانیکی در HDPC ها را القا می کند. ضخامت مو به دنبال ماساژ استاندارد شده پوست سر در مردان سالم ژاپنی افزایش یافته است.

منابع

1. لی WS ، Ro BI ، Hong SP ، et al. طبقه بندی جدید از ریزش مو که برای مردان و زنان جهانی است: طبقه بندی اساسی و خاص (BASP). J Am Acad Dermatol. 2007 ؛57 (1): 37-46.[PubMed] [Google Scholar]

2. Kaufman KD ، Rotonda J ، Shah AK ، Meehan AG. درمان طولانی مدت با فیناستراید 1 میلی گرم احتمال ابتلا به ریزش موهای قابل مشاهده بیشتر در مردان مبتلا به آلوپسی آندروژنتیک (ریزش مو الگوی مرد) یورو J درماتول را کاهش می دهد. 2008 ؛18 (4): 400-6.[PubMed] [Google Scholar]

3. Tsuboi R ، Arano O ، Nishikawa T ، Yamada H ، Katsuoka K. کارآزمایی بالینی تصادفی با مقایسه 5 ٪ و 1 ٪ مینوکسیدیل موضعی برای درمان آلوپسی آندروژنتیک در مردان ژاپنی. J درماتول. 2009 ؛36 (8): 437-46.[PubMed] [Google Scholar]

4. Dinh QQ ، Sinclair R. الگوی زن ریزش مو: مفاهیم درمانی فعلی. پیری دور کلینیک. 2007 ؛2 (2): 189-99.[مقاله رایگان PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Ando T ، Takeda M ، Maruyama T ، et al. کنفرانس بین المللی سالانه مهندسی IEEE در انجمن پزشکی و زیست شناسی. Piscataway ، NJ: مهندسی IEEE در انجمن پزشکی و زیست شناسی ؛2013. ارزیابی آرامش مبتنی بر زیستی مبتنی بر ربات مراقبت از سر. صص 6732-5.[PubMed] [Google Scholar]

6. Hoffmann R ، Happle R. درک فعلی آلوپسی آندروژنتیک ، قسمت دوم: جنبه های بالینی و درمان. یورو جی درماتول. 2000 ؛10 (5): 410-7.[PubMed] [Google Scholar]

7. Wong VW ، Akaishi S ، Longaker MT ، Gurtner GC. فشار به عقب: انتقال مکانیکی زخم در تعمیر و بازسازی. J سرمایه گذاری درماتول. 2011 ؛131 (11): 2186-96.[PubMed] [Google Scholar]

8. Huang C ، Ogawa R. اختلالات فیبروپرولیفراتیو و مکانیکی آنها. اتصال بافت. 2012 ؛53 (3): 187-96.[PubMed] [Google Scholar]

9. Sano H ، Shionoya K ، Ogawa R. پیکربندی ناخن انگشت تحت تأثیر نیروهای مکانیکی روی لنت های انگشت است. J درماتول. 2013 ؛40 (12): 1056-7.[PubMed] [Google Scholar]

10. Lewallen R ، Francis S ، Fisher B ، et al. شیوه های مراقبت از مو و ارزیابی ساختاری پارامترهای پوست سر و مو در زنان آفریقایی آمریکایی و قفقاز. j زیبایی درماتول. 2015 ؛14 (3): 216-23.[PubMed] [Google Scholar]

11. Plikus MV, Mayer JA, de la Cruz D, et al. سیگنال دهی چرخه ای BMP پوستی فعال شدن سلول های بنیادی را در طول بازسازی مو تنظیم می کند. طبیعت. 2008; 451 (7176): 340-4.[مقاله رایگان PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Solanas G، Benitah SA. بازسازی پوست: وظیفه ای برای استخر سلول های بنیادی ناهمگن و طاقچه اطراف آن. Nat Rev Mol Cell Biol. 2013; 14 (11): 737-48.[PubMed] [Google Scholar]

13. Kwack MH، Ahn JS، Kim MK، Kim JC، Sung YK. IL-6 القایی با دی هیدروتستوسترون با سرکوب تکثیر سلولی ماتریکس از کشیدگی ساقه های موی انسان جلوگیری می کند و باعث افزایش پسرفت فولیکول های مو در موش می شود. J Invest Dermatol. 2012; 132 (1): 43-9.[PubMed] [Google Scholar]

14. Huang C، Miyazaki K، Akaishi S، Watanabe A، Hyakusoku H، Ogawa R. اثرات بیولوژیکی کشش سلولی بر فیبروبلاست های پوستی انسان. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2013; 66 (12): e351-61.[PubMed] [Google Scholar]

15. Lau KH، Kapur S، Kesavan C، Baylink DJ. افزایش تنظیم Wnt، گیرنده استروژن، فاکتور رشد شبه انسولین-I، و مسیرهای پروتئین مورفوژنتیک استخوان در استئوبلاست‌های C57BL/6J در مقابل استئوبلاست‌های C3H/HeJ تا حدودی به پاسخ آنابولیک افتراقی به برش مایع کمک می‌کند. جی بیول شیمی. 2006; 281 (14): 9576-88.[PubMed] [Google Scholar]

16. Andl T، Reddy ST، Gaddapara T. Millar SE. سیگنال های WNT برای شروع رشد فولیکول مو مورد نیاز است. Dev Cell. 2002; 2 (5): 643-53.[PubMed] [Google Scholar]

17. کیشیموتو جی، بورگسون RE، مورگان BA. سیگنال دهی Wnt فعالیت القای موی پاپیلای پوستی را حفظ می کند. Genes Dev. 2000; 14 (10): 1181-5.[مقاله رایگان PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Van Wagoner DR. دروازه‌بندی مکانیکی کانال‌های پتاسیم حساس به ATP دهلیزی. Circ Res. 1993; 72 (5): 973-83.[PubMed] [Google Scholar]

19. Shorter K، Farjo NP، Picksley SM، Randall VA. فولیکول های موی انسان حاوی دو شکل از کانال های پتاسیم حساس به ATP هستند که تنها یکی از آنها به ماینوکسیدیل حساس است. FASEB J. 2008; 22 (6): 1725-36.[PubMed] [Google Scholar]